SOBRE O CURSO
As Vantagens de Fazer a Pós-graduação em Produtos Estéreis
Optar por fazer a Pós-graduação em Produtos Estéreis é uma escolha estratégica para profissionais que desejam crescer em um dos segmentos mais exigentes, valorizados e inovadores da indústria farmacêutica. Veja por que essa especialização pode transformar sua carreira:
Salários Atrativos e Alta Empregabilidade:
A área de produtos estéreis carece de profissionais especializados, o que resulta em grande valorização salarial e alta demanda no mercado. Quem se capacita nessa especialização garante diferenciação e oportunidades exclusivas.
Plano de Carreira Estruturado:
Ao fazer a Pós-graduação, você se prepara para avançar rapidamente na carreira, começando como analista e evoluindo para cargos de especialista, supervisor, coordenador ou gerente em Produção e Controle de Qualidade de ambientes estéreis.
Trabalho com Propósito e Impacto Real:
Atuar em produtos estéreis significa trabalhar diretamente com a segurança do paciente, garantindo que medicamentos injetáveis, oftálmicos e outros produtos críticos sejam produzidos com excelência. Seu trabalho contribui para salvar vidas e fortalecer a reputação da indústria.
Acesso às Tecnologias Mais Avançadas:
O segmento de estéreis está na vanguarda da inovação, utilizando sistemas de barreira, isoladores, tecnologias de filtração e monitoramento ambiental de última geração. Com a Pós-graduação, você estará sempre atualizado e preparado para os maiores desafios do setor.
Reconhecimento Profissional Diferenciado:
A especialização em produtos estéreis coloca você em posição de destaque em auditorias, inspeções e processos regulatórios, tornando-se uma peça-chave para qualquer empresa.
Versatilidade e Estabilidade:
A formação abre portas em diferentes setores: farmacêutico, biotecnológico, hospitalar, fabricantes de produtos para saúde e órgãos regulatórios, garantindo ampla atuação e segurança profissional.
MATRIZ CURRICULAR
Regulamentações e Boas Práticas em Processos Estéreis
→ Compreensão das legislações e normas nacionais e internacionais que regem os processos produtivos estéreis, garantindo conformidade e segurança.
Infraestrutura Estéril: Classificação de Áreas, HVAC e Utilidades
→ Estudo sobre salas limpas, fluxos de ar, sistemas HVAC e utilidades críticas para ambientes estéreis.
Gerenciamento de Risco da Qualidade
→ Aplicação de ferramentas para a tomada de decisão em processos produtivos.
Monitoramento Ambiental e Controle Microbiológico
→ Estratégias de monitoramento e interpretação de resultados para manter ambientes sob controle.
Higienização e Validação de Processos de Limpeza
→ Métodos de higienização e validação para assegurar a ausência de contaminações cruzadas.
Tecnologias de Esterilização e Sterility Assurance Level (SAL)
→ Diferentes métodos de esterilização e seus impactos na garantia da esterilidade.
Barreiras Assépticas e Estratégias de Controle de Contaminação
→ Implementação de barreiras físicas e procedimentos para proteção dos produtos estéreis.
Validação de Processos Assépticos (MEDIA FILL)
→ Abordagens de simulações assépticas essenciais para validar processos produtivos.
Qualificação de Sistemas de Água (PW e WFI)
→ Qualificação, controle, monitoramento e manutenção de sistemas de água purificada e água para injetáveis.
Formas Farmacêuticas Estéreis: Vacinas
→ Estudo das especificidades e requisitos técnicos da fabricação de Vacinas, com foco em qualidade, processos, segurança e eficácia.
Formas Farmacêuticas Estéreis: Uso Parenteral
→ Estudo das especificidades e requisitos técnicos da fabricação de produtos de uso parenteral, com foco em qualidade, processos, segurança e eficácia.
Formas Farmacêuticas Estéreis: Uso Oftálmico, Nasal e Auricular
→ Estudo das especificidades e requisitos técnicos da fabricação de produtos de uso Oftálmico, Nasal e Auricular, com foco em qualidade, processos, segurança e eficácia
Formas Farmacêuticas Estéreis: Preparações Citotóxicas e Nutrições Parenterais
→ Estudo das especificidades e requisitos técnicos da fabricação de produtos de Preparações Citotóxicas e Nutrições Parenterais, com foco em qualidade, processos, segurança e eficácia
Boas Práticas de Manipulação de Produtos Estéreis em Farmácias Magistrais
→ Aplicação das normas e exigências específicas atuais para a manipulação de preparações estéreis em farmácias de manipulação.
VALORES
✅ Todos nessa pós-graduação terão 50% de desconto até o final do curso, pagando até os dias 7 dos meses.
✅ Taxa de matrícula de R$ 150,00
(Entre em contato e ganhe desconto na taxa de matrícula)
✅ As mensalidades de R$ 598,00 por R$ 299,00 aplicando o desconto promocional de 50%
✅ 16 parcelas
✅ GRUPO DE INDICAÇÃOES:
R$ 299,00 – desconto individual
R$ 285,00 – 2 AMIGOS
R$ 275,00 – 3 a 5 AMIGOS
R$ 265,00 – 6 a 9 AMIGOS
R$ 250,00 – Acima de 10 AMIGOS
PARCEIRO E CERTIFICAÇÃO
Estude com a tranquilidade de ter a estrutura acadêmica e a certificação de uma instituição reconhecida, o Centro Universitário Católico Ítalo Brasileiro.
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METODOLOGIA
Metodologia das Pós-Graduações ao Vivo
As pós-graduações são realizadas por meio de aulas ao vivo, transmitidas em ambiente virtual, proporcionando interação direta entre professores e alunos. Todas as aulas são gravadas e disponibilizadas na plataforma, garantindo que o estudante possa acessar o conteúdo posteriormente sem prejuízo em sua participação.
Horário das aulas: 19h às 22h.
Frequência: uma vez por semana.
Flexibilidade: caso o aluno não consiga assistir em tempo real, poderá acessar a gravação, sem que haja registro de falta.
Organização: cada disciplina é ministrada integralmente em um mês, favorecendo o aprofundamento em conteúdos específicos.
Avaliação: composta por atividades elaboradas pelo professor durante o mês. A média mínima para aprovação é 7,0.
Trabalho de Conclusão de Curso (TCC): não será exigido.
PROFESSORES
Prof. Me. Angela Pereira Franco
Global Quality Specialist | Farmacêutica Industrial | Mestre em Produção e Controle de Medicamentos, USP | Consultora | Professora de Pós-graduação | Treinamentos | Gestora da Qualidade
Farmacêutica industrial, possui vinte e sete anos de experiência profissional em indústrias nacionais e multinacionais de medicamentos estéreis e não estéreis incluindo oncológicos , cosméticos e imunobiologicos (soros e vacinas). Atuando na área de qualidade controle de qualidade e garantia de qualidade,nos processos de qualificação de fornecedores nacionais e internacionais, acompanhamento de auditorias internas e externas com órgãos regulatórios nacionais e internacionais em fornecedores de matérias-primas e biológicos. Treinamentos HACCP , BPF, Ferramentas de Qualidade e QRM.
Participação de projeto internacional junto a WHO (OMS) para Pré-qualificação e distribuição mundial produtos.Atuando sempre para melhoria de processos de qualidade. Criação de indicadores de qualidade. Experiencia internacional para parceria para transferência de tecnologia de vacinas e produtos oncológicos. Atuando como facilitadora para implantação de QRM (Quality Risk Management)
Tech Transfer Project Manager na Eurofarma
O professor Vitório Santos Júnior possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2000), mestrado em Ciência de Alimentos pela Universidade Estadual de Campinas (2004) e doutorado em Engenharia de Alimentos pela Universidade Estadual de Campinas (2009).
Expertise em Processamento Asséptico na IndústriaFarmacêutica com ênfase em Certificação de Áreas Limpas, Técnicas Assépticas, Testes de Dinâmica do Fluxo de Ar (Smoke test), Programas de Certificação de Pessoal e Monitoramento Ambiental.
Ampla experiência como Investigador de Desvios que é potencializada pelo conhecimento técnico adquirido ao longo dos anos como aluno de pós graduação e professor. Gestão de Pessoal Operacional com foco no desenvolvimento de pessoas baseado nas habilidades e potências individuais. Conhecimento na aplicação dos conceitos de Integridade de Dados nos processos produtivos com ênfase no ciclo de vida da documentação
produtiva e registros auxiliares.
Gerente Técnica | Garantia da Qualidade | Controle de Qualidade | Produção Asséptica | Manipulação de Medicamentos | Farmacêutica Responsável | SGQ | BPF
A professora Roseli Consoni possui cerca de 34 anos de experiência atuando em áreas como Garantia da Qualidade e Controle Microbiológico, sedimentada em Indústria dos segmentos: Farmacêutica Saúde Humana e Veterinária, Alimentos Funcionais e Insumo Farmacêutico Ativo. Sólidos conhecimentos na Produção de Injetáveis, considerando Produção Asséptica e de Esterilização Terminal, assim como Produção de Não Estéreis, comprimidos, comprimidos revestidos, cápsulas, líquidos orais e otológicos, semissólidos e pós para sachê.
Responsável pela aplicação dos Sistemas de Qualidade no ambiente produtivo, identificando oportunidades de melhoria e pontos de correção em processo. Coordenação do Sistema de Desvios de Qualidade, Sistema CAPA, Reclamações de Mercado, Liberação e Recolhimento de Lotes ao Mercado.
Professora Esp. Tatiana Silva
Farmacêutica com sólida experiência em legislação sanitária, auditorias e gestão em saúde, atuando como Coordenador na Prefeitura Municipal de São Paulo. Possui ampla vivência em procedimentos de fiscalização, orientação técnica e ações de vigilância sanitária e epidemiológica, além de auditoria em Boas Práticas de Fabricação (GPx) de indústrias de medicamentos e insumos farmacêuticos ativos. Especialista em Gestão em Saúde e em Vigilância Sanitária pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e em Vigilância em Saúde Ambiental pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Graduado em Farmácia pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). Detém sólidos conhecimentos em gestão e auditoria da qualidade, sistemas de qualidade, conformidade regulatória, elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP), documentação técnica e melhoria contínua. Atua com foco na segurança sanitária, eficiência dos processos e conformidade com as normas regulatórias, contribuindo para o fortalecimento das políticas públicas de saúde.
Prof. Dra Patricia Alvarenga Agra
Profissional com mais de 20 anos de experiência na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), atuando com excelência em processos farmacêuticos e destaque na especialização em liofilização, otimização e melhoria contínua de processos industriais, além de mentoria na produção de medicamentos estéreis. Sua trajetória é marcada pelo compromisso com a saúde pública e pela contribuição para a soberania nacional, por meio do desenvolvimento e fabricação de imunobiológicos de alta qualidade. Doutoranda em Gestão de Pesquisa e Desenvolvimento pela Fiocruz (2021–2025), com MBA em Engenharia e Gestão Industrial pela UFRJ (2019) e Mestrado em Gestão e Supervisão Operacional pela mesma instituição (2014). Possui ampla competência em liderança de equipes multifuncionais, gestão ágil de projetos, inovação aberta, melhoria da qualidade, controle de processos produtivos e implementação de ferramentas Lean.
Profissional com sólida trajetória na indústria farmacêutica e de biotecnologia, atuando em posições estratégicas nas áreas de Vendas, Qualidade e Microbiologia. Atualmente é Strategic Account Sales Manager na BMC Group (Brazil Media Company). Antes disso, atuou na bioMérieux como Key Account Executive e Field Application Specialist, onde gerenciou contas globais, conduziu treinamentos técnicos, participou de congressos e foi responsável pelo portfólio de reagentes e equipamentos. Acumulou ampla experiência técnica e comercial, unindo visão estratégica de negócios à expertise científica. Com passagem por empresas como Aché Laboratórios, Instituto Butantan e Novartis, desenvolveu forte conhecimento em Controle de Qualidade Microbiológico, processos assépticos, auditorias nacionais e internacionais, qualificação de equipamentos e gestão de pessoas.
Farmacêutica Especialista em Medicamentos Estéreis | Quimioterápicos | Nutrição Parenteral| Bioquímica | Clínica Hospitalar Oncológica | Supervisora Farmacêutica em Nutrição Parenteral
Farmacêutica e Bioquímica, Pós-graduada em Clínica Hospitalar Oncológica. Atualmente exerce o cargo de Supervisão de Produção farmacêutica de Nutrição parenteral em ambiente estéril e Manipulação de Quimioterápicos. Possui ampla experiência em produção de medicamentos estéreis. Conferência da qualidade e produtividade, melhorando a eficiência e a redução de erros por parte da equipe. Implementação de padrões de produção, assegurando a consistência e a qualidade do produto. Corresponsabilidade Técnica com habilidades para acompanhamento junto aos órgãos competentes de licenças e documentações (AE, AFE, ALVARÁ, CRT, PCMSO. PPRA, AVCB); Auto Inspeção; Elaboração POP’s e Manuais, Treinamento de funcionários; Qualificação de Fornecedores; SAC; Análises de Controle de Qualidade; Especificações técnicas; Desenvolvimento de Formulações e Controle de processo.
