SOBRE O CURSO
As Vantagens de uma Carreira em Desenvolvimento Analítico e Controle de Qualidade:
Optar por esta especialização se traduz em uma série de vantagens competitivas que irão impulsionar sua carreira:
Salários Atrativos e Alta Empregabilidade: A alta demanda e a carência de profissionais qualificados resultam em uma valorização salarial significativa. A média salarial para analistas e especialistas na área é expressiva, com um excelente retorno sobre o investimento no curso.
Plano de Carreira Acelerado: A área oferece um claro caminho de progressão profissional. Começando como analista, é possível evoluir para posições de especialista, supervisor, coordenador e gerente de controle de qualidade ou desenvolvimento analítico, assumindo maiores responsabilidades e, consequentemente, obtendo maiores ganhos financeiros.
Trabalho com Propósito: Atue na linha de frente da saúde, garantindo que medicamentos seguros e eficazes cheguem a quem mais precisa. Seu trabalho tem um impacto direto na segurança do paciente e no sucesso da empresa, protegendo vidas e fortalecendo a reputação da indústria.
Atuação em um Setor Inovador: A indústria farmacêutica está em constante evolução. Nesta área, você estará em contato com as mais recentes tecnologias analíticas e inovações em processos, mantendo-se sempre atualizado e na vanguarda do conhecimento.
Versatilidade de Atuação: As habilidades adquiridas neste curso abrem portas não apenas na indústria farmacêutica, mas também em setores correlatos como o de cosméticos, alimentos e produtos para a saúde.
As vagas são limitadas! Garanta já a sua matrícula e dê o passo decisivo para o seu sucesso profissional.
MATRIZ CURRICULAR
Auditorias da Qualidade, Avaliação de Risco, Autoinspeções e Acreditação laboratorial de acordo.
Avaliação de pré-formulação farmacotécnica.
Controle de Qualidade de Estabilidade de Medicamentos.
Controle de Qualidade Físico-Químico: matéria-prima, semiacabados e acabados.
Cristalografia, Difração de Raio X (DRX) e Análise Térmica (TG) aplicados no Desenvolvimento Analítico.
Desenvolvimento e Controle de Qualidade de Embalagem Farmacêutica.
Documentação Técnica Analítica de acordo com o DMF (Drug Master File) e Integridade de Dados.
Estatística aplicada a Validação de Métodos Analíticos.
Método Analítico de Perfil de Dissolução.
Métodos Analíticos Cromatográficos.
Métodos Analíticos de Absorção Atômica e Espectrometria de Emissão Atômica com Plasma (ICP OES).
Métodos Analíticos de Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear – RMN
Métodos Analíticos para Produtos de Degradação.
Quality by Design (QbD) no Desenvolvimento de Métodos Analíticos.
Validação de métodos analíticos seguindo a RDC 166.
VALORES
✅ Todos nessa pós-graduação terão 50% de desconto até o final do curso, pagando até os dias 7 dos meses.
✅ Taxa de matrícula de R$ 150,00
(Entre em contato e ganhe desconto na taxa de matrícula)
✅ As mensalidades de R$ 598,00 por R$ 299,00 aplicando o desconto promocional de 50%
✅ 18 parcelas
✅ GRUPO DE INDICAÇÃOES:
R$ 299,00 – desconto individual
R$ 285,00 – 2 AMIGOS
R$ 275,00 – 3 a 5 AMIGOS
R$ 265,00 – 6 a 9 AMIGOS
R$ 250,00 – Acima de 10 AMIGOS
PARCEIRO E CERTIFICAÇÃO
Estude com a tranquilidade de ter a estrutura acadêmica e a certificação de uma instituição reconhecida, o Centro Universitário Católico Ítalo Brasileiro.
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METODOLOGIA
Metodologia das Pós-Graduações ao Vivo
As pós-graduações são realizadas por meio de aulas ao vivo, transmitidas em ambiente virtual, proporcionando interação direta entre professores e alunos. Todas as aulas são gravadas e disponibilizadas na plataforma, garantindo que o estudante possa acessar o conteúdo posteriormente sem prejuízo em sua participação.
Horário das aulas: 19h às 22h.
Frequência: uma vez por semana.
Flexibilidade: caso o aluno não consiga assistir em tempo real, poderá acessar a gravação, sem que haja registro de falta.
Organização: cada disciplina é ministrada integralmente em um mês, favorecendo o aprofundamento em conteúdos específicos.
Avaliação: composta por atividades elaboradas pelo professor durante o mês. A média mínima para aprovação é 7,0.
Trabalho de Conclusão de Curso (TCC): não será exigido.
PROFESSORES
Gerente de Desenvolvimento de Métodos Analíticos e Estabilidade na Geolab Indústria Farmacêutica, onde atua há mais de 12 anos, acumulando ampla experiência na área de Desenvolvimento Analítico, Validação e Estudos de Estabilidade. Sua trajetória na Geolab inclui posições de Analista, Coordenador e Gerente, liderando equipes, otimizando processos e implementando soluções inovadoras para garantir qualidade e conformidade regulatória.
É Mestre em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde pela Universidade Estadual de Goiás (UEG), possui MBA em Engenharia da Qualidade e Produtividade (Faculdade GAP) e é Bacharel em Química Industrial (UEG).
Profissional com sólida carreira no setor farmacêutico, alia conhecimento técnico aprofundado a experiência prática em gestão, sendo referência em desenvolvimento de métodos analíticos e estudos de estabilidade.
Coordenador de Pesquisa & Desenvolvimento – Brainfarma / Hypera Pharma
Doutor em Química Orgânica e Biológica pela USP / UCSF, Mestre em Ciências Moleculares pela UEG / UFSCar e Bacharel em Química Industrial pela UEG. É especialista em métodos de caracterização estruturais e métodos in sílico da Química Medicinal para o desenvolvimento de fármacos. Possuí experiência nos métodos analíticos DRX, PDRX, FT-IR, NIR, RAMAN, RMN, DSC, TGA, MS, CG e HPLC. Atualmente é Especialista Farmacotécnico na Brainfarma / Hypera Pharma atuando na análise de impurezas, polimorfismo, compatibilidades fármaco-excipientes e outros estudos da pré-formulação.
Coordenadora de Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico no Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos, onde atua há mais de 10 anos, com sólida experiência em gestão de equipes, implementação de melhorias contínuas e garantia da conformidade regulatória em processos analíticos e microbiológicos.
Farmacêutica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), possui Pós-Graduação em Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Industriais (ICTQ) e especialização em Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos (Instituto Racine).
Profissional com trajetória consolidada na indústria farmacêutica, reúne competências em controle de qualidade, auditoria, gestão de processos e assuntos regulatórios, contribuindo diretamente para a excelência e a segurança na produção de medicamentos.
Química Analítica: Titulação; Karl Fischer; pH / Boas Práticas de Laboratório (BPL); Segurança no Laboratório / Treinamento, Desenvolvimento e Gestão de Pessoas no Laboratório / Mentora
CEO da Amoreira Treinamentos com mais de 25 anos de experiência que vão do laboratório à gestão de pessoas. É especialista em Boas Práticas (Laboratório e Pipetagem), Segurança Laboratorial, Técnicas Analíticas Potenciométricas e Karl Fischer. Sua atuação inclui consultoria, mentoria e a condução de treinamentos e palestras. Também atua como Coordenadora da Comissão Técnica de Serviços Laboratoriais do CRQ-SP. Membro da Comissão de Cosméticos – CosmeticFar da Unifar
Atua como instrutora nos Cursos de:
– Boas Práticas e Segurança no Laboratório;
– Boas Práticas de Pipetagem
Da Comissão de Serviços de Laboratoriais – CRQ SP em parceria com o SINQUISP
em construção
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