Validação de Métodos Microbiológicos

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SOBRE O CURSO

Vantagens de investir nesta qualificação

🔹 Alta Relevância no Mercado Farmacêutico
Com a crescente exigência por métodos analíticos robustos e reprodutíveis, profissionais qualificados em Validação de Métodos Microbiológicos são cada vez mais requisitados. Essa competência é essencial para garantir a confiabilidade dos resultados microbiológicos e o atendimento aos rigorosos padrões de qualidade da indústria farmacêutica.

🔹 Diferencial Competitivo na Carreira
Dominar as etapas de validação — desde a definição de parâmetros até a interpretação estatística dos resultados — coloca o profissional em posição de destaque. Essa especialização amplia as oportunidades de crescimento para cargos técnicos e estratégicos nas áreas de Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios.

🔹 Atuação em Conformidade com Normas Internacionais
O curso prepara o participante para atender às diretrizes da ANVISA, USP, EP e FDA, assegurando que os métodos microbiológicos utilizados em ensaios de esterilidade, contagem microbiana e endotoxinas estejam em conformidade com os requisitos internacionais.

🔹 Impacto Direto na Confiabilidade e Segurança dos Produtos
A validação adequada dos métodos microbiológicos garante resultados consistentes e confiáveis, fundamentais para a liberação segura de produtos farmacêuticos, cosméticos e biotecnológicos. Essa competência reduz falhas analíticas e reforça a proteção ao paciente.

🔹 Formação Técnica e Aplicada à Realidade Industrial
A qualificação aborda desde os fundamentos da  validação de métodos.

🔹 Ampliação das Oportunidades de Atuação
Com essa formação, o profissional pode atuar em laboratórios de controle de qualidade, P&D, validação e garantia da qualidade, além de empresas farmacêuticas, cosméticas, veterinárias, biotecnológicas e instituições públicas de vigilância sanitária.

Princípios de validação de métodos analíticos aplicados à microbiologia

Etapas da validação de métodos microbiológicos

Parâmetros de validação: precisão, exatidão, robustez, linearidade, limite de detecção e quantificação

Determinação do limite de detecção microbiano (LOD)

Atualização usp capítulo 1117

Estudos de recuperação e neutralização

Elaboração de protocolos e relatórios de validação

Estudos comparativos entre métodos tradicionais e rápidos (RMM – Rapid Microbiological Methods)

INVESTIMENTO

ALUNOS E EX-ALUNOS DAS PÓS-GRADUAÇÕES ÍTALO E FACEO

R$ 250,00 

PÚBLICO EXTERNO 

R$ 299,00

Formas de Pagamento:

🔹 🪙 PIX
🔹 💳 Cartão de Crédito

 

Certificado de 20 horas do Instituto QualiEdu

Metodologia do Curso

O curso de Validação de Métodos Microbiológicos foi desenvolvido no formato 100% online COM AULAS AO VIVO DAS 19 ÀS 22 HORAS,  garantindo flexibilidade, acessibilidade e autonomia ao aluno.

🔹 Aulas Gravadas em Alta Qualidade
Todo o conteúdo é disponibilizado em videoaulas dinâmicas e organizadas por módulos temáticos, permitindo que o aluno assista no seu próprio ritmo, de onde estiver e quantas vezes desejar.

🔹 Materiais de Apoio Exclusivos
Cada módulo conta com apostilas digitais, artigos científicos, checklists e materiais de referência atualizados para aprofundamento.

🔹 Atividades Práticas e Estudos de Caso
Para consolidar o aprendizado, o curso inclui exercícios aplicados à realidade da indústria farmacêutica, análises de casos práticos e simulações alinhadas às exigências da Validação de Métodos Microbiológicos

🔹 Suporte e Interação
O aluno terá acesso a um espaço exclusivo para dúvidas dentro da plataforma, além de participar de fóruns de discussão e troca de experiências com outros profissionais do setor.

🔹 Acesso Estendido ao Conteúdo
O aluno terá acesso ao curso por 12 meses, garantindo tempo suficiente para rever os conteúdos sempre que necessário.

Prof. Me. Angela Pereira Franco

Global Quality Specialist | Farmacêutica Industrial | Mestre em Produção e Controle de Medicamentos, USP | Consultora | Professora de Pós-graduação | Treinamentos | Gestora da Qualidade

Farmacêutica industrial, possui vinte e sete anos de experiência profissional em indústrias nacionais e multinacionais de medicamentos estéreis e não estéreis incluindo oncológicos , cosméticos e imunobiologicos (soros e vacinas).

Atuando na área de qualidade controle de qualidade e garantia de qualidade,nos processos de qualificação de fornecedores nacionais e internacionais, acompanhamento de auditorias internas e externas com órgãos regulatórios nacionais e internacionais em fornecedores de matérias-primas e biológicos .

Treinamentos HACCP , BPF, Ferramentas de Qualidade e QRM.

Participação de projeto internacional junto a WHO (OMS) para Pré-qualificação e distribuição mundial produtos.Atuando sempre para melhoria de processos de qualidade. Criação de indicadores de qualidade.

Experiencia internacional para parceria para transferência de tecnologia de vacinas e produtos oncológicos.

Atuando como facilitadora para implantação de QRM (Quality Risk Management)

 

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